اصطناع وتوصيف استر سينامات تريمازول انطلاقاً من حمض السيناميك والمركب الدوائي كلوتريمازول، ودراسة الفعالية الحيوية
الملخص
تم في هذا البحث اصطناع المشتق الاستيري سينامات تريمازول انطلاقاً من حمض السيناميك وكلوتريمازول وفق ثلاث مراحل، في المرحلة الأولى تمت كلورة حمض السيناميك باستخدام كلوريد الثيونيل، وفي المرحلة الثانية تم تحويل كلوتريمازول إلى هيدروكسي تريمازول باستخدام هيدروكسيد الصوديوم تحت ضغط مرتفع، أما في المرحلة الثالثة تم اصطناع المشتق الجديد سينامات تريمازول من تفاعل المركبين الناتجين عن الخطوتين الأولى والثانية.
أعطى المركب الهدف نشاطًا حيوياً جيدًا تجاه البكتيريا موجبة الغرام (Staphylococcus Aureus) والبكتيريا سالبة الغرام (Pseudomonas Aeruginosa)، بالمقارنة مع الجنتاميسين كمركب مرجعي نشط تجاه أنواع عديدة من البكتيريا، كما دُرست الفعالية الحيوية تجاه فطر الكانديدا بالمقارنة مع كلوتريمازول كمركب مرجعي نشط تجاه أنواع عديدة من الفطريات.
تم فصل المركب الناتج بالطرائق الكروماتوغرافية، وأُثبتت بنيته الجزيئية باستخدام الطرائق المطيافية المتاحة: 1H-NMR ، FT-IR
