اصطناع مشتقات جديدة من الفينتوين مع كل من 4,2- ثنائي نترو فينيل هيدرازين وحمض أورتو الأنثرانيلك وفق تفاعل مانيخ ودراسة فعاليتها البيولوجية

الملخص

في هذه الدراسة تم تطوير مشتقات جديدة لمركب الفينتوين عبر تفاعل مانيخ ثلاثي المكونات، وذلك لتعزيز نشاطه البيولوجي. تم تحضير الفينتوين ومن ثم تفاعله مع كل من  4,2-ثنائي نترو فينيل هيدرازين وحمض 2-أمينو البنزوئيك (كل على حدة) بوجود فورم الدهيد، لينتج مشتقين جديدين  (M1)  و. (M2)  تم تأكيد بنية المركبات المحضرة باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)  والطنين النووي المغناطيسي البروتوني والكربوني .

 أظهرت النتائج ظهور إشارة بروتونات جسر الميتيلين حوالي( 4.73ppmو4.34ppm) في المشتقين، مما يؤكد نجاح تفاعل مانيخ. كشفت الدراسة البيولوجية تحسناً ملحوظاً في النشاط، حيث لم يظهر الفينتوين الأصلي أي فعالية مضادة للميكروبات، بينما أبدى المشتق (M1) فعالية متزايدة مع زيادة التركيز ضد البكتيريا موجبة الغرام (Staphylococcus aureus)، مما يشير إلى أن التعديل الكيميائي عبر تفاعل مانيخ يعد طريقة ناجحة لتعزيز الفعالية الدوائية للمركب الأصلي.